Защита от фальсификации и контрафакта элементной базы (ЭКБ)

ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ:

– Руководители высшего и среднего звена компании;

– Руководители, специалисты ОТК и службы качества, сотрудники по работе с рекламациями;

– Руководители, специалисты и менеджеры ОМТС, отдела закупки, отдела комплектации и снабжения;

– Разработчики, конструктора и топологи;

– Для технологической службы, линейных и штатных технологов;

– Для работников производственных подразделений и цехов;

– Для сервисных служб, осуществляющих ремонт и обслуживание продукции;

– Для руководителей и специалистов службы менеджмента качества и сертификации

– Для сотрудников испытательных лабораторий;

– Для специалистов метрологической службы.

ПРОГРАММА

ДЕНЬ 1

Что Вы узнаете по его результатам:

— Какие ГОСТы регламентируют методы противодействия обороту фальсифицированной и контрафактной продукции;

— Чем отличается контрафакт от фальсификата и чем грозит их применение:

—  К какому классу отнести сомнительные изделия и что это такое;

— Как разработать и из каких 10-ти шагов должен состоять план контроля по выявлению контрафактных и фальсифицированных изделий;

— Как сократить риск закупки фальсифицированных/ контрафактных комплектующих, в том числе поступающих из стран, подпадающих под классификацию санкционных;

— Какой комплекс мероприятий необходимо разработать для управления рисками закупки фальсифицированных/ контрафактных элементов;

— В каких случаях компания принимает на себя риски за фальсификат и контрафакт;

— Какие требования к поставщикам ЭКБ являются незаконными и подтверждены документом ФАС России;

— Какие условия должны содержать договора на закупку элементной базы, для обеспечения прозрачности цепи поставок;

— Какие этапы проверок необходимо пройти для обеспечения контроля комплектующих;

— Как на практике были применены методы выявления фальсифицированной / контрафактной элементной базы (фото, результаты испытаний и сравнение с аутентичными изделиями);

— Как исследовать изделие на контрафакт /фальсификат после его приемки;

— Как проводить анализ отказов и избежать ложного забракования;

— Как и где хранить забракованные КИ, в зависимости от их статуса: контрафакт, фальсификат, несоответствующие изделия и сомнительные изделия;

— Как контролировать отходы и избыточные изделия сборок;

— Какая отчетность и кому (внутренние подразделения и госструктуры) должна быть представлена, в случае обнаружения контрафакта или фальсификата;

— Перечень организаций для обращений и способы связи с ними.

ДЕНЬ 2

Что Вы узнаете по его результатам.

МОДУЛЬ 1

(Нормативная база):

1.1. Что такое технологическая независимость, параллельный импорт, импортозамещение, продукция народно-хозяйственного назначения.

1.2. Означает ли параллельный импорт — легализацию контрафакта?

1.4. Какие документы Министерства обороны и Минпромторга (Приказы, Решения, методические указания) определяют процесс закупок комплектующих изделий импортного производства в рамках ГОЗ после введения санкций.

1.5. На какие государственные контракты требования Приказов, Решений и методических указаний Министерства обороны и Минпромторга, в части осуществления закупок КИ не распространяются.

МОДУЛЬ 2

(Заключение договоров на закупку КИ):

2.1. Как организовать оперативное обучение персонала, занимающегося закупками КИ, новым требованиям Министерства обороны и Минпромторга.

2.2. Как сократить риск закупки фальсифицированных и контрафактных комплектующих, в условиях параллельного импорта;

2.3. В каких случаях компания принимает на себя риски за закупленный фальсификат и контрафакт;

2.4. Какие обязательные условия необходимо добавить в стандартные договора на закупку элементной базы для обеспечения качества закупаемых КИ;

2.5. Какие методики проверки КИ для обеспечения контроля качества, необходимо согласовывать с поставщиком на этапе заключения договоров на закупку.

2.6. Что делать если поставщик поставил брак, контрафакт или фальсификат. И почему не всю забракованную элементную базу разрешено возвращать на замену.

МОДУЛЬ 3

(Практическое применение новых требований Министерства обороны и Минпромторга при осуществлении закупок КИ импортного производства)

3.1. До какого момента запрещено начинать процесс закупок КИ импортного производства в рамках ГОЗ;

3.2. Кому, в какой срок и какую информацию о КИ импортного производства необходимо предоставлять до начала процесса закупок;

3.3. Как обосновать объем закупок КИ импортного производства в рамках ГОЗ в большем объеме, чем предусмотрено государственным контрактом.

3.4. Как осуществлять выбор поставщика КИ и кому необходимо отдавать предпочтение, в условиях действия новых требований Министерства обороны и Минпромторга;

3.5. Какие показатели необходимо учитывать при составлении рейтинга поставщиков.

МОДУЛЬ 4

(Сбор данных и отчетность):

4.1. Какая отчетность и кому должна быть представлена, в случае обнаружения контрафакта или фальсификата, в том числе в условиях импортозамещения;

4.2. Пример базы данных по контролю за фальсификатом и контрафактом в режиме оперативного реагирования на факты их обнаружения.

4.3. Что такое Заключение и какую информацию для его получения должен предоставлять отдел закупок.