Внутренний аудитор системы менеджмента качества органа по сертификации. Требования стандартов ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065,  ГОСТ Р ИСО 19011 и ГОСТ Р ИСО 9001

Раздел 1.

1. Обзор нормативных документов, устанавливающих требования к проведению внутренних аудитов;
2. Общие вопросы. Нормативная правовая база, устанавливающая требования к порядку проведения внутренних аудитов в органах по сертификации;
3. Обзор нормативных документов по управлению системой менеджмента органов по сертификации.

Раздел 2.  

1. Основные принципы проведения аудита в соответствии с ГОСТ Р ИСО 19011-2021.
2. Внутренние аудиты как неотъемлемый инструмент контроля качества технологического процесса сертификационных услуг.
3. Обзор требований стандарта ГОСТ Р ИСО 19011-2021.

Раздел 3.

1. Номенклатура аудита: общие понятия, классификация аудитов, принципы аудита.
2. Определения и применение необходимых требований стандартаГОСТ Р ИСО 19011-2021 к органам по сертификации;
3. Сравнительный анализ требований к аудиту стандартов ГОСТ Р ИСО 19011-2021 и ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065.

Раздел 4.

1. Подтверждение компетентности.Перечень необходимых внутренних документов, процедур, записей для прохождения процедур подтверждения компетентности; 
2. Обзор требований ФЗ от 28.12.2013 г. № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»;
3. Рассмотрение примеров внешних и внутренних аудитов (актов экспертиз, протоков несоответствий, мероприятий и т.п.).

Раздел 5.

1. Входные и выходные данные для анализа. Область аудита. Критерии аудита, метод оценивания аудиторов и их компетентность;

2.Определение документации органа по сертификации подлежащей аудиту;

3.Определение процессов подлежащей аудиту;

4.Рассмотрение и определение возможных вариантов выходных данных по результатам аудита;

5. Определение критериев аудита, документальное оформление;
6. Требования к компетентности внутренних аудиторов и их оценка.

Раздел 6. 

1.Анализ документации, структура документации. Подготовка к аудиту: изучение документов;

2.Основные понятия. Разбор документации органа по сертификации, анализ, разработка. 

Раздел 7.

1. Планирование работ и реализация требований к проведению внутреннего аудита;    

2.Риск-ориентированный подход к планированию внутреннего аудита;

3.Разработка плана внутреннего аудита, распределения работ, подготовка документальной информации.

Раздел 8.

1.Компетентность лица (лиц), осуществляющего(их) управление программой    аудита;         

2.Рассмотрение требований к компетентности аудиторов, отбор аудиторов;

3.Определение критериев к компетентности аудиторов;

4.Оформление требований к аудиторам органа по сертификации.

Раздел 9. 

1. Завершение аудита, заключение по результатам аудита, действия по результатам аудита, мониторинг;

2.Подготовка заключений по аудиту, заключительные совещания, оформление отчетов по аудиту;

3.Корректирующие действия. Улучшения. Анализ со стороны руководства;

4.Порядок завершения аудита, хранение документации по аудиту, выполнение последующих действий.     

 Раздел 10. Способы идентификации и оценки рисков и возможностей.

1. Общее определение рисков. Воздействие на риски;
2. Выявление и идентификация рисков;
3. Оценка рисков, мониторинг и отчетность;
4. Разработка документации по управлению рисками.

Практическое задание №1:

Разработка План внутреннего аудита ОС. Определение и разработка области аудита и критериев.

Практическое задание №2: Составление программы внутренних аудитов, отчетной документации.

Практическое задание №3.

Идентификация возможных рисков. Оценка рисков, построение матриц, определение возможных мероприятий, разработка паспорта рисков и реестра.

Итоговый тест

ПРЕПОДАВАТЕЛЬ

Специалист в области проведения физических, химических и биологических измерений. Практик в области требований аккредитации, применения нормативных документов в области аккредитации и прохождения различных видов контроля, со стороны испытательных лабораторий (центров), органов по сертификации. Практический опыт успешного прохождения аккредитации, переаккредитации, процедуры подтверждения компетентности и расширения области аккредитации, применения и реализации требований критериев аккредитации, разработки систем менеджмента качества испытательных лабораторий и органов по сертификации. Практический опыт организации работ испытательных лабораторий, в целях улучшения качества проводимых испытаний (исследований/измерений) и успешного прохождения аккредитаций в органах Федеральной Службы Аккредитации. Более 10 лет стаж работы на руководящих должностях в Испытательных лабораториях.

УСЛОВИЯ УЧАСТИЯ

Стоимость участия: в курсе одного слушателя 38 500 р., (НДС не облагается).  

При участии трех и более сотрудников от одной компании предоставляется скидка 10%

Для участников предусмотрены: методический материал, обеды, кофе-паузы. Экскурсионная программа по Санкт-Петербургу, как необязательная часть для иногородних.

Иногородним клиентам оказывается информационная помощь в подборе гостиницы

Документ по окончании обучения: Удостоверение установленного образца. (Лицензия на право ведения образовательной деятельности от 04 марта 2014 года №0840, выдана Комитетом образования г. Санкт-Петербурга)

Отзывов пока нет!